加拿大约克大学研究人员利用一种先进的自动化平台，在短短一周内，合成超过700种复杂的金属复合物，再通过快速筛选过程，发现了一种基于铱金属的抗生素候选药物。这种药物能杀死细菌，同时对人体细胞无毒，为全球抗击耐药性感染带来了新的希望。相关论文发表于新一期《自然·通讯》杂志。
当前抗生素的研发面临越来越大的挑战。为此，约克大学化学系团队转向了医学领域一个常被忽视的领域：基于金属的化合物。与传统碳基药物分子不同，金属复合物具有独特的三维结构，这使得它们在与细菌的相互作用中展现出不同的机制，有望克服现有抗生素的耐药性。
团队此次利用了结合“点击化学法”和机器人技术的自动化平台，可高效“连接”两种分子，并通过机器人技术加速筛选过程。他们将近200种不同的分子配体与5种金属元素结合，在一周时间内成功合成了700多种金属复合物，大大缩短了传统药物研发周期。
通过筛选这些化合物的抗菌效果和对健康人类细胞的毒性，团队最终发现其中一款基于铱金属的化合物，具有显著抗菌效果，尤其是在对抗像耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）等超级细菌时，表现尤为突出。此外，该化合物对人体细胞的毒性较低，表明其具有较高的“治疗指数”，使其成为一种极具潜力的抗生素候选药物。
金属复合物在抗菌治疗中往往被认为是有毒的，但团队却发现，这类复合物在不损害人类细胞的前提下，能有效杀死细菌，这为抗生素的研发提供了新思路。
团队计划将这一快速合成方法扩展到其他领域专业的股票配资门户网，例如发现新型催化剂，推动工业过程中更加绿色和高效的化学反应。（记者张佳欣）
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